Diese Website dieser Datenbank wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur im Jahre 2012 eingerichtet, um der Öffentlichkeit Zugang zu Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen (auch bekannt unter der Bezeichnung „unerwünschte Arzneimittelwirkungen“) zu gewähren. Diese Meldungen werden von den nationalen Arzneimittel-Regulierungsbehörden und den pharmazeutischen Unternehmen, die Zulassungsinhaber sind, elektronisch in EudraVigilance eingegeben.

Schwere Erkrankungen nach COVID-„Impfungen“

Aktuell – Stand 16.01.2022 – werden dort insgesamt für die vier Präparate COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19), COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414), COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN) und COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S) 66.794 Fälle von schweren Herzerkrankungen aufgelistet. Mehr als nur bedenklich sind auch 33.048 schwere Fälle von Augenerkrankungen und 19.559 schweren Störungen des Immunsystems. Eine Zusammenfassung aller EMA-Daten bezüglich COVID-19-„Impfstoffe“ finden Sie hier.

WHO-Datenbank: trauriger Rekord an COVID-19-„Impf-Nebenwirkungen“

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