Vor dem Jahresende 2021 erhielt Nuvaxovid von der Europäischen Medizinagentur EMA ebenfalls eine bedingte Zulassung. Die Meinungen darüber sind geteilt, die einen freuen sich allenfalls eine Möglichkeit zu haben den Gentherapien zu entgehen, die anderen sehen ihn aber als keine vernünftige Alternative. Und tatsächlich sind bei näherer Betrachtung gravierende Mängel zu finden. Es hat schon einen Grund, warum bisher Impfstoffe mindestens fünf Jahre für die Entwicklung benötigt haben.
Die Daten zur Wirksamkeit sind eher ernüchternd. Die von der deutschen Impfkommission STIKO herangezogene in Lancet veröffentlichte Studie zur angeblichen Wirkung nach 3. Impfung und der Unbedenklichkeit innerhalb von 3 Monaten zeigt, dass Nuvaxovid gar keine Wirkung hat hinsichtlich Anstieg der Antikörper.
https://tkp.at/2022/02/02/was-ist-vom-impfstoff-von-novavax-zu-halten-viele-fragen-bleiben-offen/
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