Eine öffentlich zugängliches „Datenblatt“ der FDA zeigt, dass 86 % der Kinder, die an einer Impfstoffstudie von Pfizer teilnahmen an leichten bis schweren Nebenwirkungen litten.
Die Webseite von Pfizer bei der FDA bietet Links zu allen Daten und Pressemitteilungen, in denen die FDA die Erweiterung der Notfallzulassung für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren feiert, wie sie kürzlich von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auch für den alten Kontinent genehmigt wurde.
Das Impfexperiment – SOFORTIGER STOP ALLER COVID-19 MASSNAHMEN
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